尤斯灌流系統（UssingChamber）用于離體上皮組織/細胞層的跨膜轉運與電生理研究，操作核心是組織固定、雙側灌流、恒溫供氧、電信號采集，標準流程如下：
一、實驗前準備
系統清潔與組裝
清洗尤斯室、管路、電極；組裝腔體，安裝Ag/AgCl電極（電壓傳感、電流通過）與鹽橋，確保密封無滲漏。
溶液配制與預氧
配制Ringer液/克氏液，通95%O?+5%CO?30分鐘以上，維持pH與氧分壓；開啟37℃恒溫與磁力攪拌。
組織/細胞制備
組織：取腸道、氣道等上皮，剝離黏膜層，修剪成合適大小。
細胞：Transwell培養單層上皮，待形成緊密連接后使用。
二、組織安裝與灌流
組織固定
將組織/細胞夾在尤斯室兩半之間，黏膜側（頂側）、漿膜側（基底側）嚴格區分，鎖緊腔體防漏液。
雙側灌流
頂側、基底側分別注入預氧灌流液，開啟循環/連續灌流，排除氣泡；維持液面一致，啟動攪拌。
平衡穩定
灌流平衡30–60分鐘，待跨膜電位（PD）、短路電流（Isc）、電阻（TEER）穩定，確認組織活性。
三、電生理檢測與實驗干預
基線記錄
電壓鉗/電流鉗采集PD、Isc、TEER，記錄基線數據。
給藥/處理
頂側或基底側加入藥物、待測物、離子等，觀察電信號動態變化；可設對照組、濃度梯度組。
數據采集
持續記錄Isc、TEER變化，分析轉運速率、通透性、離子通道活性。
四、實驗結束與后處理
停止灌流
關閉灌流、攪拌、恒溫，取出電極與鹽橋。
組織/腔體清潔
取出組織/細胞；用清水、溫和清潔劑清洗腔體與管路，干燥保存；電極維護（AgCl層定期處理）。
數據導出與分析
導出電生理數據，計算轉運量、通透性、通道電流等指標。
關鍵要點
密封防漏是核心，漏液會導致電信號異常、實驗失敗。
持續供氧+恒溫是維持組織活性的關鍵。
電極需校準，避免電位漂移影響數據準確性。
更新時間：2026-03-23
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